فهرست مطالب

فصلنامه نوید نو
پیاپی 61 (زمستان 1394)

  • تاریخ انتشار: 1394/12/15
  • تعداد عناوین: 6
|
  • اصیل
  • رضا نظرزاده، سعید مهدیان، محمد فیروزبخت، معصومه فهیمی، اسماعیل هامون پیما، هادی زارع مرزونی* صفحات 1-7
    مقدمه
    اختلالات غدد درون ریز مثل دیابت ملیتوس، در بیماران تالاسمی شیوع قابل توجهی دارد. بسیاری از مطالعات بیان کننده ی این امر هستند که علت این اختلالات، میتواند تجمع آهن در بافت های بدن همچون پانکراس باشد. این مطالعه به منظور بررسی علت و میزان شیوع بیماری دیابت ملیتوس در بیماران تالاسمی صورت پذیرفت.
    مواد و روش ها
    این مطالعه توصیفی_تحلیلی بر روی بیماران بالای 5 سال و مبتلا به بتا تالاسمی ماژور در سال 1393 صورت گرفت. قند خون ناشتای نمونه ها در دو نوبت به فاصله یک ماه بررسی شد. همچنین سطح فریتین سرم در نیز این افراد اندازه گیری شد. اطلاعات بعد از جمع آوری با نرم افزار SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
    نتایج
    بر اساس یافته های این مطالعه، فراوانی دیابت در این مطالعه 87.3 % و اختلال در قند خون ناشتا 64.4% بود. شیوع دیابت در زنان، به طور معناداری، بیشتر از مردان بود(P=0.01). بر اساس نتایج این مطالعه، بین تالاسمی ماژور و ابتلا به دیابت ملیتوس، ارتباط معناداری وجود دارد(P=0.041). بین سن شروع دریافت دسفرال و بروز اختلال قند خون ناشتا ارتباط معناداری وجود داشت(P=0.02).
    نتیجه گیری
    این مطالعه مشخص کرد افراد مبتلا به تالاسمی مستعد ابتلا به بیماری دیابت ملیتوس هستند. در بیماران دچار اختلال قند خون ناشتا بایستی مشاوره تغذیه ای انجام شود تا با رعایت تغذیه مناسب از پیشرفت بیمار به سوی دیابت جلوگیری شود. همچنین پیشنهاد می شود قند خون ناشتای بیماران مبتلا به تالاسمی در فواصل معین و منظم جهت غربالگری و اقدامات پیشگیرانه دیابتی انجام شود.
    کلیدواژگان: دیابت ملیتوس، تالاسمی، آهن سرم، فریتین
  • حمیرا اصلانیان، سید جواد قاضی میرسعید* صفحات 8-15
    زمینه و هدف
    پیشرفت های سریع و گسترده فناوری اطلاعاتی و ارتباطی زمینه ساز مشکلاتی شده است که بازیابی بیش از حد اطلاعات و نیاز به انتخاب بین موتورهای کاوش مختلف یکی از این موارد می باشد. به همین منظور مطالعه حاضر با هدف مقایسه منتخبی از موتورهای کاوش در بازیابی اطلاعات بیماری های شکاف کام و لب انجام شد.
    روش بررسی
    این مطالعه کاربردی به روش توصیفی انجام شد. جامعه آماری این مطالعه را هشت موتور کاوش که از پر استفاده ترین موتورهای کاوش بودند، تشکیل می دادند. هفت کلیدواژه در حوزه بیماری های شکاف کام و لب بودند از سرعنوان های موضوعی مش انتخاب شدند. داده ها پس از گردآوری و ورود به رایانه توسط نرم افزار SPSSv.22 و آمار توصیفی تجزیه و تحلیل شدند.
    یافته ها
    نتایج این مطالعه نشان داد که موتورهای کاوش Bing، Yandex و Askjeeves به ترتیب بیشترین میزان دقت را دارا بودند و به عنوان موتورهای کاوش برتر شناخته شدند. ضمنا مشخص شد که موتور جستجوی Bing، بیشترین میزان ریزش کاذب و بازیافت را دارا بود. به جز موتور جستجوی Gigablast بقیه موتورهای جستجو دقتی بالاتر از 60% داشتند و Bing و DuckDuckgo بیشترین میزان همپوشانی سنتی را در بین موتورهای جستجوی منتخب دارا بودند.
    نتیجه گیری
    با استناد به این مطالعه می توان این گونه نتیجه گیری کرد که اکثر موتورهای کاوش مورد بررسی از میزان دقت و بازیافت بالایی برخوردار بودند لذا می توان به نتایج بازیابی شده توسط آنها اعتماد کرد.
    کلیدواژگان: ذخیره سازی و بازیابی اطلاعات، موتور جستجو
  • حسین آیت اللهی، محی الدین برزگر، حسین رحیمی، مریم شیخی، علیرضا خیابانی* صفحات 16-23
    سابقه و هدف
    اریتروسیتوز اولیه به دلیل نقص در سلول های مادر خون ساز اتفاق می افتد و این سلول ها به اریتروپویتین حساس می شوند. شناخته شده ترین نقص اکتسابی جهش JAK2V617F است که در 95 درصد موارد پلی سایتمی ورا دیده می شود. این جهش در اگزون 14 پروتئین JAK2 اتفاق می افتد. جهش های دیگری که با اریتروسیتوز همراه است جهش در اگزون 12 پروتئین JAK2 است که تعداد این جهش ها نسبتا زیاد است. ما در این مطالعه شیوع چهار جهش شایع اگزون 12 را در بیماران مبتلابه اریتروسیتوز شهر مشهد می سنجیم.
    مواد و روش ها
    146 بیمار مبتلابه اریتروسیتوز در یک بررسی مقطعی مورد مطالعه قرار گرفتند. DNA بیماران ازنظر جهش های F537K539delinsL،H538-QK539L ، K539L و N542-E543del با استفاده از روش ARMS-PCR مورد بررسی قرار گرفتند. برای آشکاری سازی محصولات PCR از ژل آگاروز 2 درصد استفاده شد.
    یافته ها
    میانگین سنی بیماران 79/19±36 سال و میانگین سنی بیماران بدون جهش 88/18±62/44سال بود. بر اساس نتایج این مطالعه از بین چهار جهش مورد بررسی اگزون 12 پروتئین JAK2، تنها جهش N542-E543del در 2 بیمار (یک مرد و یک زن) مشاهده شد.
    نتیجه گیری
    بر اساس اطلاعات به دست آمده از این مطالعه مشخص شد که جهش در اگزون 12 پروتئین JAK2 در بیماران مبتلا به اریتروسیتوز بدون علت شایع نیست. با توجه به شیوع کم این جهش در مطالعه ی ما، جهت ارائه گزارش جامع تر از شیوع این جهش در بیماران اریتروسیتوز بدون علت پیشنهاد می شود که مطالعاتی با حجم نمونه بیشتر انجام و یا از روش توالی یابی DNA به جای ARMS-PCR استفاده شود.
    کلیدواژگان: اریتروسیتوز بدون علت، جهش های اگزون12 JAK2، ARMS، PCR
  • گزارش موردی
  • باقر صادقی، مریم منتظری *، آرش رضایی شهمیرزادی، فرزانه سرای لو صفحات 24-27
    حوادث قلبی – عروقی در سنین مختلف به علل گوناگون رخ می دهند،یکی از علل ناشایع ایست قلبی ناگهانی که میتواند منجر به مرگ انسان نیز شود، سندرم بروگادا است. شیوع ان در آسیای جنوب شرقی و در میان مردان جوان بالا است. بهترین روش درمانی در افراد با ECG تشخیصی اما بدون سابقه مرگ ناگهانی قلبی ، این است که پیش اگهی از متغیر های بالینی و ECG در افراد با ECG سازگار با سندرم بروگادا بدون سابقه قبلی از ایست قلبی، بطور موثر تجزیه و تحلیل شود.
    بیمار آقای جوانی است که صبح زود پس از برخاستن از خواب دچار کاهش سطح هوشیاری شده و به اورژانس بیمارستان آورده شد. در معاینه اولیه ، بیمار نبض نداشت و نوار قلب خط صاف را نشان می داد و مردمک دو طرفه گشاد و عدم واکنش به نوررا داشت ،بلافاصله اقدامات (CPR) آغاز و پس از حدود 40 دقیقه ریتم بیمار به صورت سینوسی در آمده و به ICU منتقل شد. پس از انتقال به ICU و انجام E.K.G تغیرات مشخصه سندرم بروگادا مشاهده شد. در حدود یک ماه بستری بیماردر ICU ، سطح هوشیاری وی تغییری نداشته و پس از تراکوستومی و گذاشتن (N.G Tube) بیمار ترخیص و به منزل منتقل شد و از طریق لوله معده به مدت زمان طولانی تغذیه وی ادامه یافت و پس از مدتی با کمک اطرافیان تغذیه از راه دهان آغاز شد.در حال حاضر بیمار قادر به تحرک و فعالیت نبوده و به صورت نباتی با کمک اطرافیان به زندگی ادامه می دهد.
    کلیدواژگان: سندرم بروگادا، پره سنکوپ، سنکوپ، قطعه ST، ایست قلبی ناگهانی
  • اصیل
  • آتنا شمس *، حمیدرضا طاهری، کریم نیکخواه، سهیلا صمدزاده صفحات 28-34
    مقدمه
    مولتیپل اسکلروزیس یکی از شایع ترین بیماری های نورولوژیک پیشرونده در افراد جوان بالغ می باشد. این بیماری منجر به ایجاد پاک های دمیلینه در ماده سفید دستگاه عصبی مرکزی شده، در نتیجه علایم نورولوژیکال را به وجود می آورد. هدف از پژوهش حاضر بررسی تاثیر یک دوره برنامه تمرینی منتخب بر عملکرد بیماران مبتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس بود.
    مواد و روش ها
    پژوهش حاضر در سال 1392 و از نوع نیمه تجربی با طرح پیش آزمون – پس آزمون بود. آزمودن ی ها با دامنه سنی 27 تا 42 و مقیاس ناتوانی جسمانی 1- 4 و هدفمندانه و داوطبانه انتخاب و به صورت تصادفی به گرو ه های تجربی ) 8 نفر( و کنترل ) 8 نفر( تقسیم شدند. تمرینات به مدت 8 هفته و 3 جلسه در هفته انجام گرفت. در مرحله پیش آزمون و پس آزمون ازآزمون TUG برای اندازه گیری عملکرد حرکتی افراد استفاده شد. آزمون تحلیل عاملی مرکب در سطح p <0.05 جهت تجزیه و تحلیل داده های مورد استفاده قرار گرفت.
    نتایج
    انجام برنامه تمرینی همراه با دستورالعمل های توجهی بر تعادل ایستا بیماران مبتا به مولتیپل اسکلروزیس در سه گروه ، تاثیر آماری معنی داری داشت، همچنین بین سه گروه تجربی و کنترل تفاوت معنی داری در مراحل تمرینی ) 1. p =0.03 ، F =5 ( مشاهده شد.
    نتیجه گیری
    بر اساس یافت ه های این مطالعه، به کارگیری برنامه تمرینی منتخب می تواند عاملی تاثیرگذار در بهبود عملکرد حرکتی افراد مبتا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس باشد.
    کلیدواژگان: برنامه تمرینی، عملکرد حرکتی، مولتیپل اسکلروزیس
  • احمد مقصودی، کبری عابدی، فاطمه امیدواری جو، فائزه صفایی، زهرا محمدی، شیرین ریاحی* صفحات 35-42
    مقدمه
    سالمندی یکی از مراحل حساس زندگی است و در آینده نزدیک درصد بالایی از جمعیت کشور را سالمندان تشکیل می دهند. این دوره از زندگی اغلب با افزایش احتمال ابتلا به بیماری های مزمن همراه می باشد. هدف از مطالعه حاضر بررسی شیوع بیماری های مزمن و تاثیر آن بر کیفیت زندگی سالمندان می باشد.
    مواد و روش ها
    در مطالعه حاضر که به روش مقطعی در سال 1393 انجام گرفت 203 سالمند شهر اوز از طریق نمونه گیری چند مرحله ای انتخاب شدند. سابقه ابتلا به بیماری های مزمن از طریق چک لیست و مصاحبه چهره به چهره جمع آوری شد. ارزیابی کیفیت زندگی با استفاده از پرسشنامه استاندارد کیفیت زندگی (SF36)، انجام گرفت. تحلیل آماری داده ها با استفاده از آزمونهای تی مستقل و مجذور کای در نرم افزار SPSS نسخه 18 انجام گرفت.
    نتایج
    نتایج نشان داد که 167 نفر (82.26 درصد) از سالمندان مورد مطالعه حداقل به یک بیماری مزمن مبتلا می باشند و کیفیت زندگی افراد مبتلا به بیماری های مزمن در تمامی حیطه ها بطور معنی داری پایینتر از افراد سالم بود (p<0.05).
    نتیجه گیری
    یافته های مطالعه حاضر بیانگر شیوع بالای بیماری های مزمن در دوران سالمندی و تاثیر منفی آن بر کیفیت زندگی سالمندان می باشد. بنابراین بایستی با تمرکز بیشتر بر افراد سالمند و اتخاذ راهکارهای مناسب در جهت افزایش کیفیت زندگی این قشر از جامعه گام برداشت.
    کلیدواژگان: سالمندی، بیماریهای مزمن، کیفیت زندگی
|
  • Reza Nazarzade, Saeid Mahdian, Mahammad Firozbakht, Masoume Fahimi, Esmail Hamonpyma, Hadi Zare Marzouni* Pages 1-7
    Introduction
    Major thalassemia is the most common hereditary anemia in Iran. Diabetes Mellitus (DM) and other endocrine disorders are frequent in thalassemia patients that need regular blood transfusion due to iron overload. This study aims at determining the prevalence of diabetes mellitus in thalassemia patients referring to Ganjavian hospital in Dezful.
    Materials And Methods
    This descriptive study was performed on 50 beta-thalassemia patients aged above 5 years old in 2013. For this study, we Examined patient's Fasting blood sugar two times within a month. The serum ferritin levels were measured in these patients. Data were analyzed using SPSS software.
    Results
    Prevalence of impaired FBS was 15.3% in male and 37.5% in female. Significant correlation was found between the prevalence of DM and desferal taking. In this study the prevalence of DM was 12% and prediabetes was 14%. Prevalence of DM in female patients was significantly higher than that in male patients.
    Conclusion
    This study shows that patients with Thalassemia major are more susceptible to Diabetes mellitus. In patients with impaired fasting glucose, nutritional counseling should be done to prevent disease progression to diabetes. Also Measuring the FBS in thalassemia patients is recommended in their therapeutic section.
    Keywords: Diabetes mellitus, Thalassemia, Serum iron, Ferritin
  • Homeira Aslanian, Seyed Javad Ghazi Mir Saeed* Pages 8-15
    Introduction
    The rapid and extensive development of information and communication technologies has led to difficulties. One of them is too much information retrieval, so we need to select between search engines. The aim of this study was to compare selected Search Engines in retrieving information cleft lip and palate diseases
    Materials And Methods
    The current study is an applied research and was carried out using descriptive method. Eight search engines introduced as the most frequently used ones, were the statistical population. Then seven key words of cleft lip and palate diseases were chosen from (Mesh). After data collection, obtained data entered computer and SPSS V.22 and then were analyzed by descriptive method.
    Results
    results showed that Bing, Yandex and Askjeeves had the highest Precision and they recognized as superior search engines. Bing search engine had the highest false drops and retrieval. Except Gigablast search engine rest of the search engines had the precision above 60%. Bing and Duck Duck search engines had the highest overlap from selected search engines.
    Conclusion
    based on these findings, it can be concluded that the majority of surveyed and selected search engines had the high retrieval and precision.
    Keywords: Search engine, Information storage, retrieval
  • Hossein Ayatollahi, Mohyedin Barzegar, Hossein Rahimi, Maryam Sheikhi, Alireza Khiabani* Pages 16-23
    Introduction
    Primary erythrocytosis caused defect in progenitor stem cells and this cells became too sensitive to erythropoietin. The most of acquisitive defect is JAK2V617F mutation that observed in 95% of Polycythemia Vera. This mutation was occurred in exon 14 of JAK2 protein. Other mutations accompany with erythrocytosis is JAK2 exon 12 mutations. The number of this mutations is high. In this study we were survey incident four common mutations in exon 12 of JAK2 protein in Mashhad city.
    Materials And Methods
    146 patients with Idiopathic Erythrocytosis practiced in cross section study. Patients DNA was screen for F537-K539delinsL, K539L, H538QK539L and N542-E543del mutations by using ARMS-PCR. To detect PCR production has used 2% agarose gel.
    Results
    Among four mutations of JAK2 exon 12, just observed N542-E543del in two patients (on male, one female). The mean age of patients with N542E543del mutation was 36±19.79 years and patients with N542E543del negative was 44.62±18.88 years.
    Conclusion
    The result of this study demonstrated that JAK2 exon 12 mutations isn’t a common abnormality in IE patients. To provide more comprehensive report in IE patients, recommended to investigate JAK2 exon12 mutations in large sample size of IE patients or it is suggested DNA sequencing instead of ARMS-PCR.
    Keywords: Idiopathic erythrocytosis, JAK2 exon 12 mutations, ARMS, PCR
  • Bagher Sadeghi, Maryam Montazeri *, Arash Rezaei Shahmirzadi, Farzaneh Sarayloo Pages 24-27
    Cardiovascular Events occur at different ages for different reasons, One of the uncommon causes of sudden cardiac arrest that can be fatal in humans, is Brugada syndrome. The victims are often young men Appearance quite healthy. Its prevalence is high in Southeast Asia.The best treatment method in patients with ECG recognize But without a history of sudden cardiac death, Is that prognosis of clinical variables And ECG in patients with ECG Compatible with Brugada syndrome without previous history of cardiac arrest Effectively be analyzed.
    The patient is a young man who in the early morning after waking up from sleep with Syncope and decreased level of consciousness And was brought to hospital emergency. On initial examination, patient had no pulse rate and electrocardiogram showed a straight line And bilateral pupillary dilation And had no reaction to light immediately (CPR) started after about 40 minutes rhythm of the patient was converted to sine and was transferred to the ICU . After transfer to the ICU and perform E.C.G characteristic changes Brugada syndrome was observed. In about a month hospitalization in ICU , and after tracheotomy and insertion(N.G Tube) patient was discharged and transferred to home and through a gastric tube feeding for a long time, he continued, And then with the help of those around him began oral feeding. Currently the patient is not able to mobility and activities and with the help of others continue to vegetative state life.
    Keywords: Brugada syndrome, Pre, syncope, Syncope, ST segment, Sudden cardiac arrest
  • Atena Shams *, Hamid Reza Taherii, Karim Nikkhah, Soheyla Samad Zadeh Pages 28-34
    Introduction
    Multiple sclerosis is the most common progressive neurologic disorder among young adults. This disease leads to lesions regarded to as demylinating plaques which are scattered in the white matter of CNS hence create various neurological problems. The purpose of this study was to assess the effect of one period of selective exercise training on motor function of multiple sclerosis patients.
    Materials And Methods
    The present at1392 year and quasi-experimental study used a pretest-posttest design. The subjects with the age of 27-42, expanded disability status scale 1-4 and were purposefully and voluntarily selected and randomly allocated to the experimental(n=8) and control(n=8) groups .exercise training for groups was carried out in 4 weeks, 3sessions per week. In the pre and post timed up and go tests were used to record motor functions. The collected data were then analyzed through Mixed ANOVA at a significance level of P ≤ 0/05.
    Results
    The results showed that Significant improvements observed in postural sway characteristics of the experimental group .also significant differences observed between post test scores in the experimental and control groups.
    Conclusion
    The exercise training employed in this study resulted in considerable improvements in static balance in multiple sclerosis.
    Keywords: exercise training, motor function, Multiple sclerosis
  • Ahmad Maghsoudi, Zahra Mohammadi, Shirin Riyahi* Pages 35-42
    Introduction
    Aging is one of the critical stages of life and in the near future, a large percentage of Iran's population will be elderly. This period of life is often associated with increased risk of chronic diseases. The aim of this study was to investigate the prevalence of chronic diseases and their impact on quality of life.
    Material and
    Methods
    A cross-sectional study was conducted on 203 elderly people in Ewaz by multi-stage sampling in 2014. The history of chronic diseases interviews were collected through a check list and face to face interview. Quality of life assessment was carry out using SF-36 questionnaire. Statistical analysis was done using independent sample t-test and chi-square test in SPSS software version 18.
    Results
    The results showed that 167 (82.26 %) of the elderly have at least one chronic disease and quality of life for people with chronic diseases in all domains was significantly lower than in healthy individuals (p
    Conclusion
    Our findings suggest a high prevalence of chronic diseases in elderly people and its negative impact on their quality of life. Therefore, it is necessary to focus more on elderly people and provide strategies to improve their quality of life.
    Keywords: Aging, Chronic diseases, Quality of life